Gdzie w organizmie wchłania się większość leków?
Gdzie w organizmie wchłania się większość leków?

Wideo: Gdzie w organizmie wchłania się większość leków?

Wideo: Gdzie w organizmie wchłania się większość leków?
Wideo: Żelazo i anemia - to powinieneś wiedzieć! Jabłka faszerowane gwoździami dobrym źródłem żelaza? 2024, Czerwiec
Anonim

Z tych powodów, większość narkotyków są zaabsorbowany głównie w jelicie cienkim i kwasach, pomimo ich zdolności jako niezjonizowane leki łatwo przechodzić przez błony, są zaabsorbowany szybciej w jelicie niż w żołądku.

Mając to na uwadze, co to jest wchłanianie leku?

Absorpcja leku jest ruch narkotyk do krwiobiegu po podaniu. Wchłanianie wpływa na biodostępność – jak szybko i w jakim stopniu narkotyk osiąga zamierzony cel (miejsce) działania. Czynniki wpływające wchłanianie (a zatem biodostępność) obejmują.

Ponadto, jakie leki są wchłaniane w żołądku? Ludzki żołądek jest w stanie wchłonąć większość leków kwasowych i bardzo słabo zasadowych. Kwas salicylowy , aspiryna , tiopental , sekobarbital oraz antypiryna , które są niezdysocjowane w kwaśnej treści żołądkowej, były łatwo wchłaniane.

A więc, gdzie są wchłaniane antybiotyki?

Kiedy połkniesz antybiotyk pigułka lub płyn, dostaje się do przewodu pokarmowego i jest zaabsorbowany do krwiobiegu, tak jak składniki odżywcze pochodzą z pożywienia. Stamtąd krąży po całym ciele, szybko docierając do obszaru docelowego, w którym bakterie chorobotwórcze wywołują infekcję.

Która droga wchłaniania leku ma największą biodostępność?

Czas opróżniania żołądka. Dla większości leki ten największa absorpcja występuje w jelicie cienkim ze względu na jego dużą powierzchnię. Szybsze opróżnianie żołądka ułatwia ich wchłanianie ponieważ narkotyk jest szybciej dostarczany do jelita cienkiego.

Zalecana: