Jak powszechna jest mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza?
Jak powszechna jest mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza?

Wideo: Jak powszechna jest mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza?

Wideo: Jak powszechna jest mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza?
Wideo: 3 sposoby na suche oczy 2024, Lipiec
Anonim

Wielokrotna neoplazja endokrynologiczna typ 1 dotyka około 1 na 30 000 osób; mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typ 2 dotyka około 1 na 35 000 osób. Wśród podtypów typu 2, typ 2A jest najbardziej pospolity formularz, a następnie FMTC. Typ 2B jest stosunkowo rzadki i stanowi około 5 procent wszystkich przypadków typu 2.

Mając to na uwadze, jak rzadka jest mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza?

Wielokrotna neoplazja endokrynologiczna typ 1 (MEN1), zwany także stwardnienie hormonalne gruczolakowatość lub zespół Wermera występuje u jednej na 30 000 osób. Może dotyczyć osób w każdym wieku, grupy etnicznej lub płci. Jest to spowodowane mutacjami w genie MEN1, który jest genem supresorowym guza.

Podobnie, co powoduje mnogą gruźlicę endokrynną? Zespoły mnogiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej są rzadkimi, dziedzicznymi chorobami, w których kilka gruczołów dokrewnych rozwija się nienowotworowo (łagodnie) lub rakowo (złośliwie). guzy lub nadmiernie rosnąć bez formowania guzy . Wielokrotne zespoły neoplazji wewnątrzwydzielniczej są spowodowane mutacjami genów, więc mają tendencję do występowania w rodzinach.

W związku z tym, jakie są objawy mnogiej neoplazji endokrynnej?

Objawy. Objawy mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 lub MEN 1 obejmują zmęczenie, ból kości, złamania kości, kamienie nerkowe i wrzody w żołądku lub jelitach. Objawy są spowodowane uwolnieniem zbyt wielu hormonów w organizmie.

Jak często występują mężczyźni1?

Szacuje się, że około 1 na 30 000 osób ma MEN1 . Około 10% osób z MEN1 nie mają rodzinnej historii tego stanu; mają de novo (nową) mutację w MEN1 gen.

Zalecana: