Czy Charcot Marie Tooth jest formą dystrofii mięśniowej?
Czy Charcot Marie Tooth jest formą dystrofii mięśniowej?

Wideo: Czy Charcot Marie Tooth jest formą dystrofii mięśniowej?

Wideo: Czy Charcot Marie Tooth jest formą dystrofii mięśniowej?
Wideo: Charcot-Marie-Tooth disease 2024, Czerwiec
Anonim

Charcot - Marie - Ząb choroba (CMT) to jedno z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń neurologicznych, dotykające około 1 na 2500 osób w Stanach Zjednoczonych. CMT, znana również jako dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa (HMSN) lub strzałkowa zanik mięśni , obejmuje grupę zaburzeń dotyczących nerwów obwodowych.

Czy zatem Charcot Marie Tooth jest progresywny?

Osoby z tym stanem doświadczają osłabienia mięśni, szczególnie rąk i nóg. To jest progresywny stan, co oznacza, że objawy nasilają się z czasem. CMT jest również znany jako Charcot - Marie - Ząb dziedziczna neuropatia, strzałkowy zanik mięśni lub dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa.

Poza tym, dlaczego nazywa się to chorobą Charcota Marie Tootha? Charcot - Marie - Choroba zęba ( CMT ), o imieniu po trzech lekarzach, którzy jako pierwsi go zidentyfikowali, jest jednym z najczęstszych dziedzicznych zaburzeń nerwowych. Oznacza to, że choroba działa w rodzinach i powoduje problemy z nerwami czuciowymi i ruchowymi, nerwami biegnącymi od rąk i nóg do rdzenia kręgowego i mózgu.

Po drugie, jak szybko postępuje CMT?

W zależności od rodzaju CMT , początek może mieć miejsce od urodzenia do dorosłości i postęp jest zazwyczaj powolny. CMT zwykle nie zagraża życiu i rzadko wpływa na mózg.

Czy CMT częściej występuje u mężczyzn czy kobiet?

Warunek wpływa na równą liczbę mężczyźni oraz kobiety . CMT dziedziczna neuropatia jest najczęściej dziedziczne zaburzenie neurologiczne dotykające jeszcze niż 250 000 Amerykanów. Ponieważ ten warunek jest często niezdiagnozowanych, błędnie zdiagnozowanych lub zdiagnozowanych w bardzo późnym okresie życia, rzeczywista liczba osób dotkniętych chorobą może być wyższa.

Zalecana: