Jaki syndrom ma nisko osadzone uszy?
Jaki syndrom ma nisko osadzone uszy?

Wideo: Jaki syndrom ma nisko osadzone uszy?

Wideo: Jaki syndrom ma nisko osadzone uszy?
Wideo: Zespół Szczęśliwej Kukiełki. Syndrom Angelmana. Choroba genetyczna. #7 2024, Lipiec
Anonim

Niski - załóż uszy są cechą kliniczną, w której uszy są umieszczone niżej na głowie niż zwykle.

Nisko osadzone uszy mogą kojarzyć się z takimi stanami jak:

  • W dół zespół .
  • Tokarz zespół .
  • Noonan zespół .
  • Patau zespół .
  • DiGeorge zespół .
  • Cri du chat zespół .
  • Edwards zespół .
  • Delikatny X zespół .

Czy w ten sposób nisko osadzone uszy mogą być normalne?

Wiele dzieci rodzi się z uszy które wystają. Chociaż ludzie mogą komentować kształt ucha, ten stan jest odmianą normalna i nie jest powiązany z innymi zaburzeniami. Jednak następujące problemy mogą być związane z chorobami: Niski - załóż uszy.

Można też zapytać, jaki syndrom powoduje małe uszy? Mikrotia oznacza „ małe ucho ” i występuje w około 1:6000-12 000 urodzeń. Mikrotia jest wrodzona (przy urodzeniu) i może dotyczyć jednego lub obu uszy . Każde dziecko urodzone z mikrotią powinno zostać zbadane w ośrodku twarzoczaszki, aby wykluczyć inne schorzenia, takie jak mikrosomia twarzy lub Treacher Collins zespół.

Należy również wiedzieć, czy nisko osadzone uszy są oznaką autyzmu?

Zewnętrzny ucho wady rozwojowe, takie jak Niska -siedzący uszy , przylegający ucho płaty i rotacja do tyłu uszy , były związane z autyzm w kilku badaniach [12, 25, 27, 44]. Również możliwy związek między zewnętrznym i średnim ucho anomalie zostały zaproponowane u dzieci z autyzm [45].

Jakie są oznaki i objawy zespołu Jacobsena?

Zespół Jacobsena to stan charakteryzujący się delecją kilku genów na chromosomie 11. Objawy i objawy różnią się u osób dotkniętych chorobą, ale często obejmują Zespół Paris-Trousseau (a zaburzenie krwawienia ); charakterystyczne rysy twarzy; opóźniony rozwój umiejętności motorycznych i mowy; i zaburzenia funkcji poznawczych.

Zalecana: