Wideo: Czy flukonazol jest silnym inhibitorem cyp3a4?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Flukonazol jest inhibitor z CYP3A4 , enzymy CYP2C9 i 2C19, ale nie inhibitor transporterów [10, 12, 15]. Dlatego efekty flukonazol na PK 5-HMT będzie uważany za reprezentatywny dla interakcji umiarkowane inhibitory CYP3A4 z fezoterodyną.
Czym zatem są silne inhibitory cyp3a4?
Silne inhibitory CYP3A4 obejmują klarytromycyna , erytromycyna, diltiazem, itrakonazol, ketokonazol , rytonawir, werapamil, gorzknik kanadyjski i grejpfrut. Induktory CYP3A4 obejmują fenobarbital, fenytoinę, ryfampicynę, ziele dziurawca i glikokortykoidy.
Podobnie, jakie leki wchodzą w interakcje z Diflucanem? Zaobserwowano klinicznie lub potencjalnie istotne interakcje leków między preparatem DIFLUCAN i następującymi lekami/klasami, które opisano bardziej szczegółowo poniżej:
- Alfentanyl.
- Amiodaron.
- Amitryptylina, nortryptylina.
- Amfoterycyna B.
- Astemizol.
- Azytromycyna.
- Blokery kanału wapniowego.
- Karbamazepina.
Czy worykonazol jest silnym inhibitorem cyp3a4?
Wszystkie azole hamować ten CYP3A4 izoenzym (rysunek 1). Oprócz CYP3A4 , flukonazol i worykonazol są także silny niekonkurencyjny lub mieszany inhibitory CYP2C9 i CYP2C19 [27, 43, 44].
Czy Diflucan jest niebezpieczny?
W rzadkich przypadkach pacjenci leczeni lekiem Diflucan mogą rozwinąć się niebezpiecznie serce zaburzenia rytmu lub poważne reakcje alergiczne. Diflucan zwykle nie jest zalecany kobietom w ciąży lub matkom karmiącym.
Zalecana:
Czy metformina jest inhibitorem DPP 4?
Mechanizm leżący u podstaw wzrostu poziomu GLP-1 przez metforminę pozostaje do ostatecznego ustalenia; sugerowano, że jest to spowodowane hamowaniem DPP-4 (Lindsay i wsp. 2005; Mannucci i wsp. 2001), chociaż istnieją również odkrycia, że metformina nie wpływa na aktywność DPP-4 (Hinke i wsp. 2002)
Czy karboplatyna jest silnym lekiem chemioterapeutycznym?
Karboplatyna jest lekiem przeciwnowotworowym („przeciwnowotworowym” lub „cytotoksycznym”) stosowanym w chemioterapii. Karboplatyna jest klasyfikowana jako „środek alkilujący”
Czy kandesartan jest inhibitorem ACE?
Substancją czynną jest kandesartan cyleksetylu. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa poprzez rozluźnienie i rozszerzenie naczyń krwionośnych. (Inhibitory ACE i MRA to leki stosowane w leczeniu niewydolności serca)
Czy cefepim jest silnym antybiotykiem?
Cefepim jest antybiotykiem cefalosporynowym (SEF o niskiej zawartości spor). Zastrzyk cefepimu stosuje się w leczeniu wielu rodzajów zakażeń bakteryjnych, w tym postaci ciężkich lub zagrażających życiu. Cefepime można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach
Czy laktoza jest konkurencyjnym inhibitorem?
Kiedy inhibitor wiąże się odwracalnie z miejscem aktywnym enzymu, jest znany jako INHIBITOR KONKURENCYJNY. W tym eksperymencie użyjesz enzymu β-galaktozydazy. Jego normalnym substratem jest laktoza, ale użyjesz substratu syntetycznego, ONPG