Jak często występuje zespół niewrażliwości na androgeny?
Jak często występuje zespół niewrażliwości na androgeny?

Wideo: Jak często występuje zespół niewrażliwości na androgeny?

Wideo: Jak często występuje zespół niewrażliwości na androgeny?
Wideo: Zespoły HIPERANDROGENNE u kobiet 2024, Czerwiec
Anonim

Kompletny zespół niewrażliwości na androgeny dotyka od 2 do 5 na 100 000 osób, które są genetycznie mężczyznami. Częściowy niewrażliwość na androgeny uważa się za co najmniej tak pospolity jako kompletny niewrażliwość na androgeny . Łagodny: lekki niewrażliwość na androgeny jest znacznie mniej pospolity.

W związku z tym, skąd wiesz, czy masz zespół niewrażliwości na androgeny?

Oznaki i objawy Niemowlęta z pełnym zespół niewrażliwości na androgeny wydaje się być kobietą po urodzeniu, ale nie mieć macicy, jajowodów lub jajników. Ich jądra są ukryte w miednicy lub brzuchu. Piersi rozwijają się w okresie dojrzewania, ale jest niewiele lub nie ma włosów łonowych i pod pachami.

Podobnie, czy osoby z AIS mogą mieć dzieci? Ktoś z AIS mogą korzystać ze wsparcia psychologicznego, a w niektórych przypadkach mogą: mieć leczenie w celu zmiany wyglądu ich genitaliów. Bardzo ludzie urodzeni z chorobą nie są w stanie mieć dzieci , ale poza tym będą całkowicie zdrowi i będą mogli prowadzić normalne życie.

W ten sposób, kto ma zespół niewrażliwości na androgeny?

Zespół niewrażliwości na androgeny (AIS) jest kiedy osoba kto jest genetycznie męski ( kto ma jeden chromosom X i jeden Y) jest odporny na męskie hormony (tzw androgeny ). W rezultacie osoba ma niektóre lub wszystkie cechy fizyczne kobiety, ale genetyczny charakter mężczyzny.

Jak powszechna jest feminizacja jąder?

Zespół niewrażliwości na androgeny występuje w jednym na 20 000 urodzeń i może być niepełny (różne niejasności seksualne) lub całkowity (osoba wydaje się być kobietą). Celem pracy jest przedstawienie diagnozy i leczenia przypadku feminizacja jąder.

Zalecana: