Jak dostać chorobę Gilberta?
Jak dostać chorobę Gilberta?

Wideo: Jak dostać chorobę Gilberta?

Wideo: Jak dostać chorobę Gilberta?
Wideo: Hepatolodzy: Zespół GIlberta - czy jest się czym przejmować? 2024, Czerwiec
Anonim

Nieprawidłowy gen, który odziedziczysz po rodzicach, powoduje Zespół Gilberta . Gen normalnie kontroluje enzym, który pomaga rozkładać bilirubinę w wątrobie. Kiedy masz nieefektywny gen, twoja krew zawiera nadmierne ilości bilirubiny, ponieważ twoje ciało nie wytwarza wystarczającej ilości enzymu.

W jaki sposób dziedziczy się zespół Gilberta?

Dziedzictwo . Zespół Gilberta jest dziedziczny w sposób autosomalny recesywny, co oznacza obie kopie gen w każdej komórce mają mutacje. Rodzice osoby z chorobą autosomalną recesywną noszą po jednej kopii zmutowanej gen , ale zazwyczaj nie wykazują oznak i objawów choroby.

czy zespół Gilberta męczy Cię? Większość osób z Zespół Gilberta nie nie mają objawów i mogą nigdy nie wiedzieć, że mają ten stan. Najczęstszy objaw Zespół Gilberta jest żółtaczka. Niektóre osoby z tym schorzeniem również doświadczają zmęczenie (zmęczenie), zawroty głowy lub dyskomfort w jamie brzusznej.

Czy zatem choroba Gilberta jest niebezpieczna?

Jednak w Zespół Gilberta , twoja wątroba jest zwykle normalna. Około 3 do 7 procent ludzi w Stanach Zjednoczonych ma Zespół Gilberta . Niektóre badania pokazują, że może to być nawet 13 procent. To nie jest szkodliwy stan i nie wymaga leczenia, chociaż może powodować drobne problemy.

Jak testujesz zespół Gilberta?

Aby zdiagnozować Zespół Gilberta Twój lekarz zrobi krew testy do sprawdzać twój poziom bilirubiny. Możesz również poddać się funkcji wątroby testy aby zobaczyć, jak dobrze działa twoja wątroba. Genetyczny testowanie może potwierdzić diagnoza . Przez większość czasu to test nie jest potrzebne.

Zalecana: