Wideo: Dlaczego fosfenytoina jest preferowana nad fenytoiną?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Fosfenytoina jest prolekiem podawanym pozajelitowo fenytoina , stosowany w leczeniu pacjentów z drgawkami. Zalety fosfenytoina nad fenytoiną obejmują szybsze podawanie dożylne, brak konieczności stosowania filtra dożylnego oraz niższy potencjał toksyczności miejscowej dla tkanek i serca.
Poza tym, jakie są główne różnice między fosfenytoiną a fenytoiną?
** Różnice między fosfenytoiną a fenytoiną wynikają przede wszystkim z fosfenytoina jest bardziej rozpuszczalny w wodzie. Fosfenytoina > można podawać szybciej (20 mg/kg fenytoina równoważniki (PE) z szybkością od 100 do 150 mg PE/minutę) ze względu na bezpieczniejszy profil skutków ubocznych/niekorzystnych.
dlaczego tiamina jest podawana w stanie padaczkowym? Tiamina (100 mg) powinno być dany wraz z glukozą, ponieważ wlew glukozy zwiększa ryzyko encefalopatii Wernickego u podatnych pacjentów. Po podaniu tlenu należy oznaczyć gazometrię, aby zapewnić odpowiednie natlenienie.
W związku z tym, jak przekonwertować fosfenytoinę na fenytoinę?
Dawka konwersja z fosfenytoina na fenytoinę to stosunek 1:1, z 1mg PE fosfenytoina = 1 mg fenytoina . Dzieci: Dawka nasycająca: 18 do 20 mg/kg dożylnie Dawka podtrzymująca: 2 do 3 mg/kg/iv. dwa razy na dobę (4 do 6 mg/kg/dobę), chociaż w zależności od poziomów może być potrzebne znacznie wyższe dawkowanie.
Czy Fosfenytoinę można podać dożylnie?
Fosfenytoina hydrolizuje do fenytoiny od 8 do 15 minut. Fosfenytoina może podawany domięśniowo (IM) lub IV , w porównaniu do fenytoiny, która jest podawany IV i ustnie (PO).
Zalecana:
Dlaczego neostygmina jest preferowana w myasthenia gravis niż fizostygmina?
Neostygmina i pirydostygmina to czwartorzędowe aminy, które są niecałkowicie wchłaniane z jelit. Pirydostygmina jest preferowana w leczeniu miastenii, ponieważ ma dłuższy czas działania i jest mniej prawdopodobne, że spowoduje niepożądane skutki
Czy fenytoina powoduje przerost dziąseł?
Przerost dziąseł (GO) jest efektem ubocznym związanym z niektórymi różnymi klasami leków, takimi jak leki przeciwdrgawkowe, immunosupresyjne i blokery kanału wapniowego. Jednym z głównych leków związanych z GO jest przeciwpadaczkowa fenytoina, która wpływa na tkanki dziąseł poprzez zmianę metabolizmu macierzy zewnątrzkomórkowej
Dlaczego w badaniach chemii klinicznej preferowana jest surowica niż osocze?
Dzieje się tak, ponieważ nasze chemiczne przedziały referencyjne są oparte na surowicy, a nie na osoczu. Na przykład, LDH, potas i fosforany są wyższe w surowicy niż w osoczu, z powodu uwalniania tych składników z komórek podczas krzepnięcia. Białko i globuliny są wyższe w osoczu niż w surowicy, ponieważ osocze zawiera fibrynogen
Dlaczego preferowana jest metoda pomiaru ciśnienia krwi metodą palpacyjną?
Identyfikacja skurczowego ciśnienia krwi metodą palpacyjną pozwala uniknąć obniżenia ciśnienia skurczowego metodą osłuchową w przypadku luki osłuchowej. Pomiar inwazyjny: ciśnienie tętnicze krwi jest najdokładniej mierzone inwazyjnie przez linię tętniczą
Jak wydalana jest fenytoina?
Enzymy mikrosomalne wątroby głównie metabolizują fenytoinę. Znaczna część leku jest wydalana z żółcią jako nieaktywny metabolit, który jest następnie ponownie wchłaniany z przewodu pokarmowego i ostatecznie wydalany z moczem. Mniej niż 5% fenytoiny jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Metabolizm fenytoiny zależy od dawki