Czy istnieje lekarstwo na zespół Li Fraumeni?
Czy istnieje lekarstwo na zespół Li Fraumeni?

Wideo: Czy istnieje lekarstwo na zespół Li Fraumeni?

Wideo: Czy istnieje lekarstwo na zespół Li Fraumeni?
Wideo: Cancer and Li-Fraumeni Syndrome: My story 2024, Lipiec
Anonim

W tym czasie, tam nie jest standardem leczenie lub leczyć dla LFS lub mutacji genu TP53 linii zarodkowej. Z pewnymi wyjątkami nowotwory u osób z LFS są traktowani tak samo jak w przypadku nowotworów u innych pacjentów, ale nadal trwają badania nad tym, jak najlepiej radzić sobie z nowotworami związanymi z LFS.

W tym przypadku, co powoduje zespół Li Fraumeni?

LFS jest dziedziczną chorobą genetyczną. Oznacza to, że nowotwór ryzyko może być przekazywane z pokolenia na pokolenie w rodzinie. Ten stan jest najczęściej spowodowany mutacją (zmianą) w genie zwanym TP53, który jest genetycznym planem białka zwanego p53.

Wiedz też, czy zespół Li Fraumeni jest dziedziczny? Li - Zespół Fraumeni jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza jedną kopię zmienionego gen w każdej komórce wystarcza, aby zwiększyć ryzyko zachorowania na raka.

Biorąc to pod uwagę, skąd wiesz, czy masz zespół Li Fraumeni?

W ten sposób, w każdym razie nowotwór można znaleźć wcześnie na najbardziej uleczalnym etapie. Osoby z zespołem Li-Fraumeni powinny również uważnie obserwować objawy, które mogą sygnalizować nowotwór , takich jak: Niewyjaśniona utrata wagi. Utrata apetytu.

Jak powszechna jest mutacja tp53?

Zatem, TP53 linia zarodkowa mutacje może więcej pospolity niż wcześniej uznawano, występując w około 1 na 5000 do 1 na 20 000 urodzeń (Lalloo et al.

Zalecana: