Spisu treści:
Wideo: Co to jest zespół kraniosynostozy?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
w zespoły kraniosynostozy , jedna lub więcej kości czaszki i twarzy przedwcześnie zrasta się podczas rozwoju płodu. Czaszka składa się z wielu kości oddzielonych szwami lub otworami. Jeśli którykolwiek z nich zamknie się zbyt wcześnie, czaszka rozszerzy się w kierunku otwartych szwów, powodując nieprawidłowy kształt głowy.
Biorąc to pod uwagę, czy kraniosynostoza jest poważna?
Kraniosynostoza to stan, w którym kości w czaszce niemowlęcia zrastają się zbyt wcześnie, powodując problemy ze wzrostem mózgu i kształtem głowy. Jeśli nie jest to leczone, kraniosynostoza Może prowadzić do poważny powikłania, w tym: Deformacja głowy, prawdopodobnie ciężka i trwała. Zwiększony nacisk na mózg.
jak leczy się kraniosynostozę? Główny leczenie dla kraniosynostoza to operacja mająca na celu upewnienie się, że mózg Twojego dziecka ma wystarczająco dużo miejsca do rozwoju. Chirurdzy otwierają zrośnięte włókniste szwy (szwy) w czaszce Twojego dziecka. Operacja pomaga czaszce urosnąć do bardziej typowego kształtu i zapobiega gromadzeniu się nacisku na mózg.
Podobnie, jakie są oznaki kraniosynostozy?
Ogólne objawy kraniosynostozy to:
- zniekształcony kształt czaszki.
- niezwykłe odczucie ciemiączka lub „miękkiego miejsca” na czaszce niemowlęcia.
- wczesne zniknięcie ciemiączka.
- wolniejszy wzrost w głowie w porównaniu z ciałem.
- wzdłuż szwu tworzy się twardy grzbiet, w zależności od rodzaju kraniosynostozy.
Czy kraniosynostoza jest genetyczna?
Kraniosynostoza występuje w jednym na 2500 żywych urodzeń i dotyka mężczyzn dwa razy częściej niż kobiety. Najczęściej występuje sporadycznie (występuje przypadkowo i nie wiadomo genetyczny przyczyna), ale w niektórych rodzinach kraniosynostoza jest dziedziczona przez przekazanie określonych geny o których wiadomo, że powodują ten stan.
Zalecana:
Co to jest zespół uwięzienia nerwów?
Specjalność. Neurologia. Zespół ucisku nerwów lub neuropatia uciskowa to stan chorobowy spowodowany bezpośrednim naciskiem na nerw. Jest to potocznie nazywane nerwem uwięzionym, chociaż może to również odnosić się do ucisku korzenia nerwu (na przykład przez przepuklinę dysku)
Czy zespół Russella Silvera jest niepełnosprawnością?
Zespół Russella-Silvera i niewerbalne trudności w uczeniu się: studium przypadku. Zespół Russella-Silvera (RSS) jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym charakteryzującym się prenatalnym i postnatalnym opóźnieniem wzrostu oraz innymi nieprawidłowościami fizycznymi
Co to jest zespół Capgrasa?
Zespół Capgrasa to stan psychiczny. Jest również znany jako „syndrom oszusta” lub „urojenie Capgrasa”. Osoby, które doświadczają tego syndromu, będą miały irracjonalne przekonanie, że ktoś, kogo znają lub rozpoznają, został zastąpiony przez oszusta
Co to jest zespół małego oka?
Mikroftalmia to zaburzenie, w którym jedno lub obydwa oczy są nienormalnie małe, podczas gdy brak oka to brak jednego lub obu oczu. Te rzadkie zaburzenia rozwijają się w czasie ciąży i mogą być związane z innymi wadami wrodzonymi
Co to jest zespół przedziału przedramienia?
Zespół przedziału to wzrost ciśnienia w przedziałach powięziowych, który może prowadzić do zmniejszenia perfuzji tkanek. Zespół przedziałowy przedramienia zwykle objawia się obrzękiem przedramienia, a pacjenci skarżą się na ból i trudności z ruchami ręki i nadgarstka, zwłaszcza przy ruchu biernym