Spisu treści:
Wideo: Czym jest talasemia alfa i beta?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
ten talasemie to grupa dziedzicznych zaburzeń hematologicznych spowodowanych defektami syntezy jednego lub więcej łańcuchów hemoglobiny. Talasemia alfa jest spowodowane zmniejszoną lub nieobecną syntezą alfa łańcuchy globin i talasemia beta jest spowodowane zmniejszoną lub nieobecną syntezą beta łańcuchy globin.
Po prostu, czy dana osoba może mieć zarówno alfa, jak i beta talasemię?
Tak - zarówno alfa, jak i beta talasemia – Hgb A2 jest podwyższony, co wskazuje talasemia beta . Głębsza mikrocytoza niż oczekiwano i mutacja genów (więc talasemia alfa ). Normalne Hgb, ponieważ jest to zrównoważona mutacja.
Wiedz również, jakie są 4 rodzaje talasemii alfa? Są cztery rodzaje talasemii alfa , hemoglobina zespół obrzęku płodowego Barta lub zespół Hb-Barta (postać cięższa), choroba HbH, cichy nosicielstwo i cecha. Talasemia alfa występuje często u osób z krajów śródziemnomorskich, Afryki Północnej, Bliskiego Wschodu, Indii i Azji Środkowej.
Czym w związku z tym jest talasemia alfa?
Talasemia alfa to zaburzenie krwi, które zmniejsza produkcję hemoglobiny. Hemoglobina to białko w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen do komórek w całym ciele. Cięższy typ jest znany jako zespół hemoglobiny Bart obrzęk płodu, który jest również nazywany zespołem Hb Barta lub talasemia alfa poważny.
Jakie są objawy talasemii alfa?
Niektóre z bardziej powszechnych objawów talasemii alfa obejmują:
- zmęczenie, osłabienie lub duszność.
- blady wygląd lub żółty kolor skóry (żółtaczka)
- drażliwość.
- deformacje kości twarzy.
- powolny wzrost.
- obrzęk brzucha.
- ciemny mocz.
Zalecana:
Czym jest mielina Czym różni się proces mielinizacji w OUN i PNS?
Mielina OUN jest produkowana przez specjalne komórki zwane oligodendrocytami. Mielina PNS jest wytwarzana przez komórki Schwanna. Te dwa rodzaje mieliny są chemicznie różne, ale oba pełnią tę samą funkcję, aby promować skuteczne przekazywanie impulsu nerwowego wzdłuż aksonu
Czy g6pd jest związany z talasemią?
Najczęstszymi dziedzicznymi chorobami krwi są talasemia i niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Są one rozmieszczone w populacjach żyjących w regionach endemicznych malarii, co zapewnia przewagę przeżywalności w przypadku ciężkiej malarii
Jaka jest różnica między quizletem alfa i beta hemolizy?
Hemoliza alfa to częściowa liza krwinek czerwonych, która tworzy aureolę zielonkawych przebarwień wokół kolonii na agarze z krwią. Hemoliza beta to całkowita liza krwinek czerwonych, która tworzy wyraźną aureolę wokół kolonii na agarze z krwią
Co to jest bloker alfa i beta?
Podwójne blokery receptorów alfa i beta są podklasą beta-blokerów, które są powszechnie stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (BP). Leki z tej klasy obejmują karwedilol (Coreg), labetalol (Trandate) i dilewalol (Unicard)
Jak talasemia wpływa na twoje ciało?
Talasemia to dziedziczna choroba krwi, w której organizm wytwarza nieprawidłową formę hemoglobiny. Hemoglobina jest cząsteczką białka w czerwonych krwinkach, która przenosi tlen. Zaburzenie powoduje nadmierne niszczenie czerwonych krwinek, co prowadzi do anemii