Czy g6pd jest związany z talasemią?
Czy g6pd jest związany z talasemią?

Wideo: Czy g6pd jest związany z talasemią?

Wideo: Czy g6pd jest związany z talasemią?
Wideo: Beta Thalassemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology 2024, Wrzesień
Anonim

Talasemie oraz dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa ( G6PD ) niedobory są najczęstszymi dziedzicznymi zaburzeniami krwi. Są one rozmieszczone wśród populacji żyjących w regionach endemicznych malarii, co daje przewagę w przeżywalności w przypadku ciężkiej malarii.

W związku z tym, czy g6pd jest zaburzeniem genetycznym?

G6PD niedobór jest zaburzenie genetyczne najczęściej dotyka mężczyzn. Dzieje się tak, gdy organizm nie ma wystarczającej ilości enzymu zwanego dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa ( G6PD ). G6PD pomaga w pracy czerwonych krwinek. Czerwone krwinki, które nie mają wystarczającej ilości G6PD są wrażliwe na niektóre leki, pokarmy i infekcje.

Po drugie, w jaki sposób przekazywane jest g6pd? G6PD niedobór jest dziedziczony. Oznacza to, że jest przeszedł w dół od rodziców poprzez ich geny. Kobiety, które noszą jedną kopię genu, mogą: zdać G6PD niedobór do swoich dzieci. Ale mogą… przechodzić gen na ich dzieci.

Czy g6pd jest związany z anemią sierpowatą?

Interakcja między nimi jest niewielka lub nie ma jej wcale G6PD niedobór i sierpowata krwinka czerwona cecha. Ponieważ obie cechy są tak częste w niektórych populacjach (ludzie, których przodkowie pochodzili z Sycylii, Sardynii, Afryki Zachodniej itp.), połączenie jest dobrze znane, podobnie jak fakt, że nie stwarza żadnych specjalnych problemów ani Tobie, ani Twojemu dziecku.

Kto jest przewoźnikiem g6pd?

Kiedy samica odziedziczy gen dla G6PD niedobór jest określany jako przewoźnik ponieważ ma drugą normalną kopię genu (od drugiego rodzica), która często może zrekompensować zmieniony gen. Płeć żeńska przewoźnicy mogą, ale nie muszą, doświadczać objawów G6PD niedobór.

Zalecana: