Spisu treści:

Jak powszechna jest dziedziczna nietolerancja fruktozy?
Jak powszechna jest dziedziczna nietolerancja fruktozy?

Wideo: Jak powszechna jest dziedziczna nietolerancja fruktozy?

Wideo: Jak powszechna jest dziedziczna nietolerancja fruktozy?
Wideo: Nietolerancja fruktozy | Joanna Zawadzka | Porady dietetyka klinicznego 2024, Wrzesień
Anonim

Częstość występowania dziedziczna nietolerancja fruktozy szacuje się na 1 na 20 000 do 30 000 osób rocznie na całym świecie.

Poza tym, jak powszechna jest nietolerancja fruktozy?

Zespół złego wchłaniania fruktozy jest sprawiedliwie pospolity , dotykający do 1 na 3 osoby. Jeśli masz niedobór przewoźników, fruktoza może gromadzić się w jelicie grubym i powodować problemy z jelitami. Zespół złego wchłaniania fruktozy może być spowodowane wieloma przyczynami, które obejmują: brak równowagi dobrych i złych bakterii w jelitach.

Poza tym, czy zespół złego wchłaniania fruktozy występuje w rodzinach? Dziedziczny nietolerancja fruktozy jest rzadkie zaburzenie genetyczne. Ono jest charakteryzuje się niskim poziomem cukru we krwi, bólem brzucha i wymiotami po jedzeniu fruktoza . stan: schorzenie biegnie w Twoim rodzina , uważasz, że możesz mieć ten stan lub masz jakiekolwiek obawy dotyczące wyników.

Jakie są zatem objawy dziedzicznej nietolerancji fruktozy?

Objawy HFI obejmują:

  • Słabe karmienie jako dziecko.
  • Drażliwość.
  • Zwiększona lub przedłużająca się żółtaczka noworodków.
  • Wymioty.
  • Drgawki.
  • Nadmierna senność.
  • Nietolerancja owoców.
  • Unikanie owoców i żywności zawierającej fruktozę/sacharozę.

Czy zespół złego wchłaniania fruktozy jest dziedziczny?

Dziedziczna nietolerancja fruktozy , HFI, to choroba genetyczna spowodowana wrodzonym brakiem enzymu Fruktoza Aldolaza 1-fosforanowa. Zespół złego wchłaniania fruktozy , FM (= dietetyczny nietolerancja fruktozy ) jest jednak stanem nabytym spowodowanym przypuszczalnie przez wadliwy system transportowy (GLUT-5) w jelicie cienkim.

Zalecana: