Wideo: Jaka jest sekwencja DNA anemii sierpowatej?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Gen HBB koduje hemoglobinę, białko występujące w czerwonej krwi komórki ? który przenosi tlen po całym ciele. A mutacja w HBB powoduje zmianę jednej z baz? w DNA ? sekwencja z A na T. To zmienia aminokwas? w białku hemoglobiny od kwasu glutaminowego do waliny.
Zapytano również, jaki rodzaj mutacji DNA powoduje anemię sierpowatą?
Anemia sierpowata to wynik punktu mutacja , zmiana tylko jednego nukleotydu w genie hemoglobiny. Ten przyczyny mutacji hemoglobina w czerwonej krwi komórki zniekształcić do sierp kształt po odtlenieniu. ten sierp -kształtna krew komórki zatkać naczynia włosowate, odcinając krążenie.
Wiedz też, w jaki sposób anemia sierpowata jest związana z białkiem? Anemia sierpowata jest genetyki choroba z ciężkimi objawami, w tym bólem i niedokrwistość . ten choroba jest spowodowane zmutowaną wersją genu, który pomaga w wytwarzaniu hemoglobiny - a białko który przenosi tlen w czerwonej krwi komórki.
Następnie można zapytać, w jaki sposób DNA odpowiada za anemię sierpowatą?
Sierpowata krwinka czerwona choroba jest spowodowana mutacją w hemoglobinie-Beta gen znajduje się na chromosomie 11. Hemoglobina transportuje tlen z płuc do innych części ciała. Te struktury powodują czerwoną krew komórki zesztywnieć, zakładając, że sierp kształt.
Jak ewoluowała anemia sierpowata?
Zwykle oba geny wytwarzają normalne białko hemoglobiny. Kiedy ktoś odziedziczy dwie zmutowane kopie genu hemoglobiny, nieprawidłowa forma białka hemoglobiny powoduje powstanie czerwonej krwi komórki stracić tlen i przemienić się w sierp kształtować w okresach wysokiej aktywności. Ten czy anemia sierpowata?.
Zalecana:
Jaki jest kod diagnostyczny anemii?
ICD-9-CM Kod diagnostyczny 285.9: Niedokrwistość, nieokreślona
Jaka jest główna przyczyna anemii?
Może to tłumaczyć nadmierne krwawienie, takie jak przewlekłe krwawienie z przewodu pokarmowego niskiego poziomu. Niektóre przyczyny to przewlekła infekcja, choroba nerek i niektóre nowotwory. Leczenie choroby podstawowej wyleczy niedokrwistość. Brak witaminy B12 może również powodować rodzaj anemii, znanej jako niedokrwistość złośliwa
Jaki genotyp anemii sierpowatej miałaby osoba odporna na malarię?
Cecha sierpowatokrwinkowa (genotyp HbAS) nadaje wysoki stopień odporności na ciężką i powikłaną malarię [1–4], jednak dokładny mechanizm pozostaje nieznany
Jaka jest różnica między dziedziczeniem anemii sierpowatej a tym, jak dziedziczona jest najlepsza choroba?
Opisz różnicę między dziedziczeniem anemii sierpowatej a dziedziczeniem choroby Best. Co powoduje tę różnicę? Oba są zlokalizowane na chromosomie 11, ale SCD jest cechą recesywną, podczas gdy Besta jest cechą dominującą
Jakie są allele anemii sierpowatej?
Anemia sierpowata jest powodowana przez wariant genu beta-globiny zwanego hemoglobiną sierpowatą (Hb S). Odziedziczona autosomalnie recesywnie, do ekspresji choroby wymagane są dwie kopie Hb S lub jedna kopia Hb S plus inny wariant beta-globiny (taki jak Hb C)