Wideo: Jaki genotyp anemii sierpowatej miałaby osoba odporna na malarię?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Cecha sierpowatokrwinkowa ( genotyp HbAS) nadaje wysoki stopień opór do ciężkich i skomplikowanych malaria [1–4], jednak dokładny mechanizm pozostaje nieznany.
Podobnie ludzie pytają, dlaczego osoby z anemią sierpowatą są odporne na malarię?
Ludzie rozwijać sierp - komórka choroba, stan, w którym ten czerwona krew komórki mają nieprawidłowy kształt, jeśli oni odziedziczyć dwie wadliwe kopie ten gen dla ten hemoglobina białka przenoszącego tlen. Ich wyniki pokazują, że ten gen nie chroni przed infekcją przez malaria pasożyt, jak wcześniej sądzono.
Co więcej, czy pacjent z anemią sierpowatą może mieć malarię? Wręcz przeciwnie, osoby, które są nosicielami anemia sierpowata ( z jeden sierp gen i jeden normalny gen hemoglobiny, znany również jako sierpowata krwinka czerwona cecha) mieć pewną przewagę ochronną przed malaria . W rezultacie częstotliwości sierpowata krwinka czerwona przewoźnicy są wysoko w malaria -obszary endemiczne.
W związku z tym, jaki jest genotyp anemii sierpowatej?
Zwykle osoba dziedziczy dwie kopie genu produkującego beta-globinę, białko potrzebne do produkcji normalnej hemoglobiny (hemoglobina A, genotyp AA). Osoba z sierpowata krwinka czerwona cecha dziedziczy jeden normalny allel i jeden nieprawidłowy allel kodujący hemoglobinę S (hemoglobina genotyp JAK).
Jaki jest związek między anemią sierpowatą a quizletem malarii?
- Osoby z dwojgiem sierpowata krwinka czerwona allele mają przewagę ewolucyjną, ponieważ nie dostają sierpowata krwinka czerwona choroby lub zarazić się malaria . -Osoby z dwoma prawidłowymi allelami hemoglobiny otrzymują oba sierpowata krwinka czerwona choroby i są podatne na malaria , więc te allele są eliminowane z populacji.
Zalecana:
Dlaczego osoba miałaby stracić przytomność?
Istnieją trzy główne powody, dla których ludzie mogą doświadczać omdlenia: • Omdlenie: nagły brak dopływu krwi do mózgu. Omdlenie spowodowane jest problemem z regulacją ciśnienia krwi lub problemem z sercem. Zaciemnienia psychogenne: wynikające ze stresu lub lęku
Jaka jest sekwencja DNA anemii sierpowatej?
Gen HBB koduje hemoglobinę, białko w czerwonych krwinkach? który przenosi tlen po całym ciele. Mutacja w HBB powoduje zmianę jednej z zasad? w DNA? sekwencja od A do T. To zmienia aminokwas? w białku hemoglobiny od kwasu glutaminowego do waliny
Dlaczego osoba z przewodzeniowym ubytkiem słuchu miałaby dłużej słyszeć kamerton poprzez przewodnictwo kostne?
Zwykle przewodzenie powietrza jest większe niż przewodnictwo kostne, a zatem wibracje są słyszalne dłużej z widelcem w powietrzu. Jeśli przewodnictwo kostne jest takie samo lub większe niż przewodnictwo powietrzne, po tej stronie występuje przewodzeniowe uszkodzenie słuchu
Jaka jest różnica między dziedziczeniem anemii sierpowatej a tym, jak dziedziczona jest najlepsza choroba?
Opisz różnicę między dziedziczeniem anemii sierpowatej a dziedziczeniem choroby Best. Co powoduje tę różnicę? Oba są zlokalizowane na chromosomie 11, ale SCD jest cechą recesywną, podczas gdy Besta jest cechą dominującą
Jakie są allele anemii sierpowatej?
Anemia sierpowata jest powodowana przez wariant genu beta-globiny zwanego hemoglobiną sierpowatą (Hb S). Odziedziczona autosomalnie recesywnie, do ekspresji choroby wymagane są dwie kopie Hb S lub jedna kopia Hb S plus inny wariant beta-globiny (taki jak Hb C)