Wideo: Jakie są prognozy dla zespołu mielodysplastycznego?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Przy obecnych metodach leczenia pacjenci z niektórymi typami niższego ryzyka MDS może żyć 5 lat lub nawet dłużej. Pacjenci o podwyższonym ryzyku MDS która staje się ostrą białaczką szpikową (AML), prawdopodobnie będzie miała krótszą żywotność. Około 30 na 100 MDS u pacjentów rozwinie się AML.
W związku z tym, jak długo możesz żyć z zespołem mielodysplastycznym?
Niektórzy ludzie z MDS na żywo przez lata z niewielkim lub żadnym leczeniem. Dla innych, MDS ewoluuje w ostrą białaczkę szpikową (AML) i oczekiwaną długość życia bez skutecznego leczenia jest tylko jeden do dwóch lat. Niektórzy ludzie nie mają żadnych objawów, gdy zdiagnozowano u nich MDS.
Podobnie, czy można wyleczyć zespół mielodysplastyczny? Pacjenci z zespół mielodysplastyczny u których występują objawy spowodowane niską liczbą krwinek, zapewnia się opiekę wspomagającą w celu złagodzenia objawów i poprawy jakości życia. Niektórzy pacjenci Móc być leczony z agresywnym leczeniem chemioterapią, a następnie przeszczepem komórek macierzystych przy użyciu komórek macierzystych od dawcy.
W związku z tym, czy MDS jest zawsze śmiertelne?
MDS jest potencjalnie fatalny choroba; najczęstsze przyczyny zgonów w kohorcie 216 MDS pacjenci obejmowały niewydolność szpiku kostnego (zakażenie/krwotok) i przekształcenie w ostrą białaczkę szpikową (AML). [4] Leczenie MDS może stanowić wyzwanie u tych ogólnie starszych pacjentów.
Czy MDS jest chorobą śmiertelną?
MDS jest formą raka szpiku kostnego, chociaż nie zawsze dochodzi do jego progresji w białaczkę. Niepowodzenie szpiku kostnego w produkcji dojrzałych zdrowych komórek jest procesem stopniowym, a zatem MDS niekoniecznie jest śmiertelna choroba . Jednak u niektórych pacjentów MDS może rozwinąć się w AML, ostrą białaczkę szpikową.
Zalecana:
Jakie są prognozy dotyczące kłębuszkowego zapalenia nerek?
Do diagnozy wymagana jest biopsja nerki. Rokowanie jest złe. Co najmniej 80% osób nieleczonych rozwija schyłkową niewydolność nerek w ciągu 6 miesięcy. Rokowanie jest lepsze dla osób w wieku poniżej 60 lat i gdy choroba podstawowa powodująca kłębuszkowe zapalenie nerek reaguje na leczenie
Jakie są fakty dotyczące zespołu Treachera Collinsa dla dzieci?
Zespół Treachera Collinsa to rzadka choroba genetyczna wpływająca na rozwój twarzy - zwłaszcza kości policzkowych, szczęki, uszu i powiek. Różnice te często powodują problemy z oddychaniem, połykaniem, żuciem, słuchem i mową
Jakie są prognozy dotyczące gruczolakoraka płuc?
Ponieważ większość gruczolakoraków płuc jest nieuleczalna lub zaawansowana, często stosuje się chemioterapię. Pomimo znacznych postępów w chemioterapii, przeżycie większości pacjentów z gruczolakorakiem płuc pozostaje fatalne
Jakie są prognozy dla Tay Sachsa?
Choroba Taya-Sachsa to postępujące zaburzenie neurodegeneracyjne. Klasyczna forma niemowlęca zwykle kończy się śmiercią w wieku 2 lub 3 lat. Śmierć zwykle następuje z powodu współistniejącej infekcji. W postaci młodocianej śmierć zwykle następuje w wieku 10-15 lat; poprzedzony kilkuletnim stanem wegetatywnym ze sztywnością decerebracji
Jakie są prognozy dla ciężkiej POChP?
Oczekiwana długość życia osób z POChP wynosi od 40% do 70%, w zależności od ciężkości choroby. Oznacza to, że 5 lat po postawieniu diagnozy będzie żyło od 40 do 70 na 100 osób. W przypadku ciężkiej POChP 2-letnie przeżycie wynosi zaledwie 50%