Spisu treści:
Wideo: Jakie są fakty dotyczące zespołu Treachera Collinsa dla dzieci?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:49
Zespół Treachera Collinsa to rzadka, genetyczna choroba wpływająca na rozwój twarzy - zwłaszcza kości policzkowych, szczęk, uszu i powiek. Różnice te często powodują problemy z oddychaniem, połykaniem, żuciem, słuchem i mową.
Biorąc to pod uwagę, jakie są interesujące fakty dotyczące zespołu Treachera Collinsa?
Definicja i fakty dotyczące zespołu Treachera Collinsa*
- Oczy pochylone w dół z dala od nosa.
- Bardzo mało rzęs i wycięcie w dolnych powiekach (oko coloboma)
- Uszy, które są nieobecne lub nietypowo uformowane.
- Niektóre osoby mogą mieć ubytek słuchu.
- Mała szczęka.
Podobnie, jak długo żyje osoba z zespołem Treachera Collinsa? Zwykle ludzie z Zespół Treachera Collinsa rosną, aby stać się funkcjonującymi dorosłymi z normalną inteligencją. Przy odpowiednim zarządzaniu średnia długość życia wynosi około ten tak samo jak w ten ogólna populacja. W niektórych przypadkach, ten rokowanie zależy od ten specyficzne objawy i nasilenie w ten dotknięty osoba.
Ludzie pytają też, co robi zespół Treachera Collinsa?
Zespół Treachera Collinsa to stan, który wpływa na rozwój kości i innych tkanek twarzy. Oznaki i symptomy tego nieład różnią się znacznie, od prawie niezauważalnych do poważnych.
Ile dzieci rodzi się z Treacher Collins?
TCS dotyczy około jednego na każdy 50 000 dzieci urodzić się.
Zalecana:
Jakie są interesujące fakty dotyczące jelita cienkiego?
Jelito cienkie jest około trzy razy dłuższe od ciała - najdłuższa część przewodu pokarmowego. Kiedy jesz, jest ono utrzymywane w jelicie cienkim do czterech godzin. Dlaczego to trwa tak długo? Twoje ciało wchłania 90% naszych składników odżywczych przez jelito cienkie do krwi
Czym jest cud zespołu Treachera Collinsa?
Według Narodowego Instytutu Zdrowia zespół Treachera Collinsa jest wrodzoną chorobą, która wpływa na rozwój kości i tkanek wokół twarzy, uszu i oczu. Jego nazwa pochodzi od Edwarda Treachera Collinsa, który jako pierwszy odkrył tę chorobę w XX wieku, według NORD
Co powoduje zespół Treachera Collinsa?
Zespół Treachera Collinsa jest chorobą genetyczną. Choroba genetyczna jest spowodowana obecnością jednego lub więcej genów, które albo nie działają wcale, albo nie działają tak, jak powinny. Uważa się, że zespół Treachera Collinsa jest spowodowany zmianą w genie na chromosomie 5, która wpływa na rozwój twarzy
Jakie są prognozy dla zespołu mielodysplastycznego?
Przy obecnych metodach leczenia pacjenci z niektórymi rodzajami MDS o niższym ryzyku mogą żyć 5 lat lub nawet dłużej. Pacjenci z MDS wysokiego ryzyka, która przechodzi w ostrą białaczkę szpikową (AML), prawdopodobnie będą mieli krótszą długość życia. Około 30 na 100 pacjentów z MDS rozwinie AML
Jaka jest naukowa nazwa zespołu Treachera Collinsa?
Diagnoza jest na ogół podejrzewana na podstawie objawów i zdjęć rentgenowskich, a potencjalnie także potwierdzenia za pomocą testów genetycznych. Zespół Treachera Collinsa nie jest uleczalny. Zespół Treachera Collinsa Inne nazwy Zespół Treachera Collinsa-Franceschetti, dysostoza żuchwowo-twarzowa, zespół Franceschetti-Zwalen-Klein