Czy TheraSkin FDA jest zatwierdzony?
Czy TheraSkin FDA jest zatwierdzony?

Wideo: Czy TheraSkin FDA jest zatwierdzony?

Wideo: Czy TheraSkin FDA jest zatwierdzony?
Wideo: КІНЕЦЬ РОЗМИТНЕННЯ ПДВ ТА МИТО НЕ БУДЕ ! #розмитнення #митниця #україна 2024, Czerwiec
Anonim

TheraSkin jest sprzedawany przez firmę Soluble Systems, a tkanki są dostarczane przez Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), spółkę zależną w całości należącą do LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) jest zarejestrowana w FDA jako zakład produkujący HCT/Ps.

Podobnie, czym jest TheraSkin?

TheraSkin ® to biologicznie aktywny, kriokonserwowany alloprzeszczep ludzkiej skóry z warstwami naskórka i skóry właściwej. Jego skład komórkowy i zewnątrzkomórkowy zapewnia dostarczanie czynników wzrostu, cytokin i kolagenu, które wspomagają gojenie się ran.

Podobnie, kto produkuje TheraSkin? NEWPORT NEWS, Wirginia, 19 czerwca 2017 r. /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC ma przyjemność ogłosić, że Premier Inc, firma usprawniająca opiekę zdrowotną (NASDAQ: PINC) podpisała krajową umowę z dniem 15 czerwca 2017 r., która sprawia, że TheraSkin ® dostępne do pomocy w leczeniu pacjentów w 3 750 szpitalach Premier, jak

Co więcej, czy TheraSkin jest skórą zwłok?

TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) jest biologicznie aktywnym kriokonserwowanym człowiekiem skóra alloprzeszczep pobrany od dawców tkanek w ciągu 24 godzin od śmierci i minimalnie przetworzony w celu zachowania składników prawdziwego człowieka skóra . Zawiera warstwy naskórkowe i skórne bogate w kolagen typu I, III i IV.

Do czego służy EpiFix?

EpiFix ® Odwodniony alloprzeszczep ludzkiej błony owodniowej/kosmówki jest przeznaczony do homologicznego stosowania w leczeniu ran ostrych i przewlekłych w celu zapewnienia bariery, modulacji stanu zapalnego, przyspieszenia gojenia i zmniejszenia tworzenia się tkanki bliznowatej.

Zalecana:

Czy dulera jest zatwierdzony do leczenia POChP?

Czy dulera jest zatwierdzony do leczenia POChP?

W czerwcu 2010 r. dulera została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia astmy u pacjentów w wieku 12 lat lub starszych. Firma Merck prowadzi obecnie badania kliniczne fazy III dotyczące dulera w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Czy endostatyna jest zatwierdzona przez FDA?

Czy endostatyna jest zatwierdzona przez FDA?

Endostatyna została zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia raka związanego z NV; w związku z tym może być dodatkowym lekiem, który można dodać do terapii anty-VEGF w leczeniu zaburzeń związanych z NV i limfangiogenezą rogówki

Czy Ashi AHA jest zatwierdzony?

Czy Ashi AHA jest zatwierdzony?

Certyfikat jest ważny przez 2 lata i oferuje resuscytację krążeniowo-oddechową na tym samym poziomie, co American Heart Association (AHA) i American Red Cross (ARC). Ponadto certyfikacja ASHI jest ważna przez dwa lata i oferuje certyfikację CPR na tym samym poziomie, co AHA i Amerykański Czerwony Krzyż (ARC)

Czy Nabiximols jest zatwierdzony przez FDA?

Czy Nabiximols jest zatwierdzony przez FDA?

W ponad 25 krajach poza Stanami Zjednoczonymi uzyskano zgodę organów regulacyjnych na leczenie spastyczności (sztywności/skurczu mięśni) spowodowanego SM. Nabiximols jest produktem badanym w Stanach Zjednoczonych, a firma planuje uzyskać zgodę FDA

Czy IgeneX FDA jest zatwierdzony?

Czy IgeneX FDA jest zatwierdzony?

IgeneX nie musi być zatwierdzony przez FDA. IgeneX świadczy usługi na próbkach klinicznych