Wideo: Czy IgeneX FDA jest zatwierdzony?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:50
IGeneX nie musi być Zatwierdzony przez FDA . IGeneX świadczy usługi na próbkach klinicznych.
Biorąc to pod uwagę, czy testy IGeneX są wiarygodne?
Testy IgeneX są oparte na najnowszych odkryciach boreliozy i innych chorób przenoszonych przez kleszcze, aby zapewnić jak najpełniejsze i dokładny wyniki do celów diagnostycznych. Testujemy więcej gatunków niż jakiekolwiek inne laboratorium. IGeneX oferuje szeroką gamę indywidualną testy oraz panele dotyczące wszystkich chorób odkleszczowych.
Można też zapytać, na co testuje IGeneX? IGeneX jest wiodącym testowanie laboratorium boreliozy, gorączki nawracającej, babesii, bartonelli, riketsji i innych chorób przenoszonych przez kleszcze.
Podobnie ludzie pytają, czy IgeneX CDC jest zatwierdzony?
Obie IGeneX i testy diagnostyczne ALS to CLIA i CMS zatwierdzony . Dlaczego jest CDC prosząc o coś więcej niż zgodność z przepisami federalnymi? Rzućmy też okiem na czułość obecnych dwupoziomowych testów Zalecana przez CDC.
Ile kosztuje testowanie IgeneX?
Każdy test na boreliozę lub TBRF BCA koszty 195 USD i jest dostępne do zamówienia przez lekarza. Aby uzyskać arkusz danych na temat testów BCA, przejdź tutaj. Więcej informacji na temat wszystkich Testy IgeneX , odwiedź www. igenex .com.
Zalecana:
Czy dulera jest zatwierdzony do leczenia POChP?
W czerwcu 2010 r. dulera została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia astmy u pacjentów w wieku 12 lat lub starszych. Firma Merck prowadzi obecnie badania kliniczne fazy III dotyczące dulera w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)
Czy endostatyna jest zatwierdzona przez FDA?
Endostatyna została zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia raka związanego z NV; w związku z tym może być dodatkowym lekiem, który można dodać do terapii anty-VEGF w leczeniu zaburzeń związanych z NV i limfangiogenezą rogówki
Czy Ashi AHA jest zatwierdzony?
Certyfikat jest ważny przez 2 lata i oferuje resuscytację krążeniowo-oddechową na tym samym poziomie, co American Heart Association (AHA) i American Red Cross (ARC). Ponadto certyfikacja ASHI jest ważna przez dwa lata i oferuje certyfikację CPR na tym samym poziomie, co AHA i Amerykański Czerwony Krzyż (ARC)
Czy TheraSkin FDA jest zatwierdzony?
TheraSkin jest sprzedawany przez Soluble Systems, a tkanki są dostarczane przez Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), spółkę zależną należącą w całości do LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) jest zarejestrowany w FDA jako zakład produkujący HCT/Ps
Czy Nabiximols jest zatwierdzony przez FDA?
W ponad 25 krajach poza Stanami Zjednoczonymi uzyskano zgodę organów regulacyjnych na leczenie spastyczności (sztywności/skurczu mięśni) spowodowanego SM. Nabiximols jest produktem badanym w Stanach Zjednoczonych, a firma planuje uzyskać zgodę FDA