Kto jest przewoźnikiem g6pd?
Kto jest przewoźnikiem g6pd?

Wideo: Kto jest przewoźnikiem g6pd?

Wideo: Kto jest przewoźnikiem g6pd?
Wideo: G6PD Deficiency 2024, Lipiec
Anonim

Kiedy samica odziedziczy gen dla G6PD niedobór jest określany jako przewoźnik ponieważ ma drugą normalną kopię genu (od drugiego rodzica), która często może zrekompensować zmieniony gen. Płeć żeńska przewoźnicy mogą, ale nie muszą, doświadczać objawów G6PD niedobór.

Jak zatem jest przekazywany g6pd?

G6PD niedobór jest dziedziczony. Oznacza to, że jest przeszedł w dół od rodziców poprzez ich geny. Kobiety, które noszą jedną kopię genu, mogą: zdać G6PD niedobór do swoich dzieci. Ale mogą… przechodzić gen na ich dzieci.

Czy kobiety mogą mieć niedobór g6pd? Niedobór G6PD jest jedną z najczęstszych form enzymu niedobór i uważa się, że dotyka ponad 400 milionów ludzi na całym świecie. Kobiety który mieć zmieniony G6PD gen na jednym chromosomie X (heterozygotyczny kobiety ) są częstsze niż mężczyźni ze zmienionym G6PD gen.

Co więcej, czy g6pd jest dziedziczony po matce lub ojcu?

G6PD niedobór jest genetycznie dziedziczny stan i gen dla G6PD można znaleźć na chromosomie płci żeńskiej (X). Kobiety mają dwa chromosomy X (XX), po jednym z każdego rodzic , podczas gdy mężczyźni mają tylko jeden, który otrzymują od swoich mama i męski chromosom Y z ich ojciec (XY).

Czy g6pd jest chorobą genetyczną?

G6PD niedobór jest zaburzenie genetyczne najczęściej dotyka mężczyzn. Dzieje się tak, gdy organizm nie ma wystarczającej ilości enzymu zwanego dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa ( G6PD ). G6PD pomaga w pracy czerwonych krwinek. Czerwone krwinki, które nie mają wystarczającej ilości G6PD są wrażliwe na niektóre leki, pokarmy i infekcje.

Zalecana: